Tumor extrínseco del estroma del intestino delgado. Presentación de caso
CIENCIAS QUIRÚRGICAS

 

 

Centro Nacional de Cirugía de Mínimo Acceso (CNCMA), La Habana, Cuba.

 

 

Tumor extrínseco del estroma del intestino delgado. Presentación de caso

 

 

Extrinsic tumor of the small intestine stromal. Case presentation

 

Elizabeth Fernández TamayoI, Vivianne Anido EscobarII y Jorge Gerardo Pereira FragaIII

 

IEspecialista Primer Grado en Imagenología. Máster en medios diagnósticos en la Atención Primaria de Salud. Instructora de la Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. elizabethfdezt@infomed.sld.cu
IIDoctora en Ciencias de la Salud. Especialista Segundo Grado en Gastroenterología. Investigadora Auxiliar. Profesora Auxiliar de la Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. vivanne@cc.sld.cu
IIIEspecialista Primer Grado en Cirugía General. Investigador Auxiliar. Profesor Auxiliar de la Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. jorgepereira@infomed.sld.cu

 

 

 

RESUMEN

Introducción: Los tumores del estroma gastrointestinal son tumores raros, secundarios a una proliferación maligna de células mesenquimales y la resección quirúrgica completa de los mismos depende en gran medida de su diagnóstico rápido.
Objetivo: Presentar un caso clínico de tumor extrínseco del estroma del intestino delgado diagnosticado en su estado inicial haciendo énfasis en los hallazgos imagenológicos.
Presentación del caso: Paciente masculino de 56 años de edad que hasta 2014 no tenía un diagnóstico concluyente luego de aplicar diferentes pruebas diagnósticas por presentar anemia crónica y melena. En enero de 2015 se realiza ecografía abdominal, TAC multicorte simple y contrastada por vía oral y endovenosa, además de una colonoscopia virtual, y describiéndose una imagen hipodensa de aspecto tumoral, de densidad variable, sin infiltración de estructuras vasculares ni lesiones secundarias intraabdominales, compatible con GIST. Se decide realizar cirugía para la resección del tumor. Los estudios anatomopatológicos confirmaron un tumor fusocelular tipo GIST, de grado intermedio y de comportamiento agresivo.
Conclusiones: El éxito en el diagnóstico temprano de los GIST depende de la competencia de varias especialidades, donde los estudios imagenológicos tienen un papel importante en la conducta a seguir, ya sea para el tratamiento quirúrgico adecuado o con coadyuvantes, debido a que son tumores complejos en su presentación. 

Palabras clave:Tumor del estroma gastrointestinal, intestino delgado, tomografía axial computarizada.

ABSTRACT

Introduction:Gastrointestinal stromal tumors are rare tumors secondary to a malign proliferation of mesenchymal cells, and the complete surgical resection of these tumors depends in great measure of its quick diagnosis.
Objective: To present a clinical case of an extrinsic tumor of the small intestine stromal diagnosed in its initial state making emphasis in imaging diagnostic.
Case presentation: A 56 years old male patient that didn't have up a conclusive diagnostic until 2014 after applying different diagnostic tests because he presented chronic anemia and melena. In January 2015 was carried out an abdominal echography, a simple oral and  intravenous contrasted multilayer computerized axial tomography, an also a virtual colonoscopy, describing a hypodense image of tumoral appearance, with variable density, nor infiltration of vascular structures neither intra-abdominal secondary lesions, concordant with GIST. It was decided to carry out surgery for the complete tumor resection. The anatomic and pathological studies confirmed a GIST type fusocellular tumor, of intermediate degree and aggressive bearing.
Conclusions: The success in GIST early diagnosis depends of several specialties domain, where the imaging studies play an important role in the behavior to be followed, either for an appropriate surgical treatment or with adjuvant, because they are complex tumors in its presentation. 

Keywords: Gastrointestinal stromal tumors, small intestine, computerized axial tomography.

 

 

INTRODUCCIÓN

Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST, siglas del inglés) son tumores raros, secundarios a una proliferación maligna de células mesenquimales y su frecuencia de aparición está entre 1-3% entre las enfermedades malignas del sistema digestivo. Las localizaciones predominantes son el estómago (60-70%) y el intestino delgado (25-30%), en comparación con otros segmentos del tracto gastrointestinal (hasta el 5%).1, 2

Se caracterizan por la heterogeneidad en tamaño, morfología y conducta biológica. Tienen un potencial maligno incierto, observándose desde tumores benignos hasta neoplasias muy agresivas, muchas veces metastásicas. Su presentación clínica es variable, siendo el dolor abdominal, una masa palpable o hemorragia gastrointestinal los síntomas más comunes, sobre todo relacionados con el tamaño del tumor. Entre 20-30% son asintomáticos y su diagnóstico es accidental.3

De todos los tumores estromales del intestino delgado entre 40-50% son malignos; esto se debe seguramente a la presentación y diagnóstico tardío de este tipo de tumores, cuando ya son muy grandes y frecuentemente complicados. 4

La resección quirúrgica completa con un margen de seguridad de 1-2 cm es el tratamiento más indicado, aunque complementaria a esta se puede aplicar la quimioterapia adyuvante lo cual mejora la evolución de los pacientes portadores. También se ha utilizado la extracción del tumor por laparoscopía, observándose complicaciones menores; sin embargo, este proceder no se aconseja en pacientes con tumores voluminosos. 5, 6

 

OBJETIVO

Debido a que resulta muy importante el diagnóstico temprano de estos tumores, para asegurar una mayor supervivencia de los pacientes, el objetivo del presente trabajo es presentar un caso clínico de tumor extrínseco del estroma del intestino delgado diagnosticado en su estado inicial haciendo énfasis en los hallazgos imagenológicos.

 

Presentación del caso

Paciente JVFS, del sexo masculino, de 56 años de edad, que se atiende en la consulta de Gastroenterología del Centro Nacional de Cirugía de Mínimo Acceso desde 2007 por estudio de anemia crónica y episodios de melena. Presenta como antecedentes patológicos personales, litiasis vesicular y renal, infarto de miocardio agudo (en 2010) e hipertensión arterial.

En su seguimiento se realizaron múltiples estudios: endoscopía superior e inferior, enteroscopía y cápsula endoscópica, sin arribar a resultados concluyentes. En enero de 2015 se somete a la última enteroscopía resultado de la cual se realiza un íleo paralítico que resuelve con hidratación. Se realizaron complementarios arrojando una cuantificación de hemoglobina de 102 g.L-1, hematocrito de 0,30% y eritrosedimentación de 27mm.h-1. El resto de los parámetros hemoquímicos se encontraron dentro de los rangos de referencias normales.

Se indicó ecografía abdominal, en la cual se informó: imagen hipoecoica de aspecto tumoral localizada en la fosa ilíaca derecha (FID) de dimensiones entre 84 x 69mm, con contornos irregulares, lo que impresiona corresponder con lesión de vías digestivas específicamente intestino delgado. Sugerencia: realizar una Tomografía Axial Computarizada (TAC). No hay presencia de lesiones secundarias intra-abdominales, no adenomegalias y no líquido libre intra-abdominal. (Figura 1).

 

Se solicita además una colonoscopía, en la que se visualiza compresión extrínseca a nivel del ciego, no logra rebasar la válvula ileocecal. Se decide realizar TAC contrastada vía oral y endovenosa, además de una colonoscopía virtual.

TAC multicorte simple y contrastada vía oral y endovenosa: Se observa próximo a la FID imagen hipodensa de aspecto tumoral que mide 86 x 69mm, de densidad variable (40-51 UH), la cual tras la administración del contraste en fase arterial se comporta hipercaptante, llega hasta 103 UH y en fase venosa hasta 84 UH, lo que provoca compresión del ciego, en íntima relación con íleon terminal. Esta lesión tiene crecimiento anterior muy próximo al peritoneo visceral sin infiltrar este, no crecimiento intraluminal, no se descarta un tumor tipo GIST de íleon terminal, no adenomegalias intraabdominales, no infiltración de estructuras vasculares ni lesiones secundarias intraabdominales. (Figura 2 A y 2 B).

Colonoscopia virtual: Imagen polipoidea que protruye hacia la luz del recto y se toma biopsia. Se visualiza región del ciego, con compresión extrínseca del mismo, no lesión intraluminal a este nivel. (Figura 2 C).

Se discute con la especialidad de Cirugía, considerando se trate de un GIST de crecimiento extraluminal por lo que se decide realizar una resección quirúrgica inmediata. (Figura 3).

Resultados anatomopatológicos

- Biopsia diagnóstica de recto post colonoscopía: Colitis inespecífica reactiva.

- Biopsia de intestino delgado post quirúrgica: Tumor fusocelular del estroma gastrointestinal tipo GIST, de grado intermedio, de comportamiento agresivo, tamaño del tumor 80 x 60 x 40mm, apéndice cecal normal.

Se da el alta al paciente de nuestra Institución a los 7 días y se orienta que se realice seguimiento por consulta de Oncología para tratamiento adyuvante postoperatorio.

 

DISCUSIÓN

Los tumores del estroma gastrointestinal constituyen un grupo especial de lesiones, cuya definición patológica se ha establecido recientemente, dada la evolución en las técnicas de análisis inmunohistopatológico y de biología molecular. 7,8 A pesar de su infrecuente presentación, es importante para el cirujano y radiólogo conocer su clasificación, características biológicas y las modalidades diagnósticas existentes.9

La tasa de incidencia anual de los GIST varía entre 11-14/1 000 000, mientras que la  incidencia de  las formas malignas es de 4/1 000 000 y engloban el 20-30% de todos los sarcomas de tejidos blandos. En general entre 0,1–3% de todos los tumores malignos son diagnosticados como GIST. En la actualidad no se ha podido precisar con certeza la incidencia de las formas benignas, pues se requiere de la conjugación entre los hallazgos quirúrgicos y anatomopatológicos.10-12

Es raro encontrar estos tumores en niños, pues se desarrollan típicamente en individuos con más de 40 años de edad, con un promedio de edad entre los 55-65 años. No hay diferencias significativas en lo que se refiere a la frecuencia entre los hombres y mujeres, aunque se ve ligeramente más a menudo en estas últimas.13-15 En una serie de 46 pacientes con GIST, realizada por Salari y colaboradores, 15 se observó que el 60,9% eran mujeres y el 39,1% eran hombres, con edades entre 18-93 años (edad media: 58,7±16,3).

Fuera del tracto gastrointestinal son excepcionales y se considera que las localizaciones en el mesenterio, 16 el epiplón o el retroperitoneo17 se deben con mayor probabilidad a metástasis o a extensión tumoral, y se denominan E-GIST (Extra-gastrointestinal stromal tumors). Hay reportes de casos con localizaciones en la cara superior de la vejiga urinaria, 18 el bazo 7 y el páncreas,7,19 el hígado y los huesos, 20 los ovarios, 21 la pelvis, 22 entre otras.  

La tomografía axial computarizada (TAC) es el método imagenológico de elección para su estudio radiológico y los hallazgos más frecuentes son: masa exofítica que se origina de la pared del estómago o intestino, bien delimitada, que puede presentar hemorragia, necrosis o componente quístico, raramente asociado a obstrucción. 23 Además se puede evaluar la  extensión del tumor y  la  presencia o no de abscesos o metástasis. Para el estudio deben ser administrados tanto contraste por vía oral como endovenoso para delimitar los márgenes intestinales, 4 como se realizó en el caso que se presenta.

Los tumores muy grandes (>15 cm) pueden parecer más complejos debido a la necrosis, hemorragia o cambios degenerativos que presentan. Muchas veces suele ser difícil identificar el origen de un tumor primario de gran tamaño debido a su crecimiento exofítico característico. 24 Este crecimiento es el que hace que la tomografía sea de mayor utilidad que la endoscopía y la serie gastrointestinal contrastada para evaluar la extensión y el tamaño del tumor. Además, a través del seguimiento de las imágenes obtenidas por TAC, se tiene una idea de la conducta a seguir para poder realizar el tratamiento quirúrgico, 25 aspectos que fueron puestos en práctica en el presente estudio, pues desde que se realizaron los estudios imagenológicos ya se tenía la sospecha de un GIST.

Se plantea que los resultados obtenidos con la TAC son comparables con la resonancia magnética nuclear (RNM) y la tomografía por emisión de positrones con fluorodeoxiglucosa (FDG-PET); este último método es de especial utilidad para el seguimiento del paciente, dada la alta actividad glicolítica de estos tumores.26,27 En este caso, solo fue necesaria la TAC contrastada, y se obtuvieron resultados concluyentes, lo cual permitió la intervención inmediata del paciente.

Dietrich y colaboradores 28 plantean que es muy importante tener también en cuenta otros estudios imagenológicos como son las técnicas modernas de ultrasonido, entre las que se encuentran:

  • Ultrasonido abdominal convencional modo B y Doppler a color para la detección específica del tumor.
  • Ultrasonido abdominal contrastado para la detección de posibles metástasis en el hígado, el seguimiento de dichas metástasis durante el tratamiento con quimioterapia o el tratamiento ablativo.
  • Ultrasonido dinámico con contraste.
  • Ultrasonido endoscópico simple y con contraste, este último para la caracterización de lesiones subepiteliales.
  • Elastografía en tiempo real por ultrasonido endoscópico.

 

CONCLUSIONES

Con la presentación de este caso se reafirma la variabilidad y complejidad en las presentaciones de los tumores del estroma gastrointestinal, y más específicamente en el intestino delgado, los cuales se consideran como muy raros. Se mostró la utilidad de la TAC en el estadiamiento y localización específica del tumor y la evaluación de sus posibles metástasis.  Además se evidencia una vez más la importancia del manejo temprano y rápido de estos pacientes por un grupo multidisciplinario en el que el especialista en imagenología cumple un papel crucial tanto en el diagnóstico como en la conducta a seguir, en la resección quirúrgica, o durante el tratamiento coadyuvante.  

 

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Recibido: 23 de diciembre de 2015.
Aprobado: 2 de junio de 2016.



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